Прорыв в биологии: американские ученые создали генную терапию, делающую клетки неуязвимыми для ВИЧ

Группа американских молекулярных биологов достигла значительного прорыва в области генной терапии с использованием революционного геномного редактора CRISPR/Cas9, который позволяет не только эффективно очищать организм от ВИЧ, но и изменять ДНК здоровых иммунных клеток, делая их устойчивыми к вирусу. Новость о этом была официально подтверждена пресс-службой Темплского университета в понедельник.

Исследователи были вдохновлены историями успешного излечения пациентов от ВИЧ после трансплантации костного мозга. Они заметили, что полное избавление от вируса требует не только удаления ВИЧ из организма, но и удаления рецепторов CCR5 из иммунных клеток. Команда ученых разработала более простую и практическую процедуру, которая позволяет достичь этой цели с помощью генной терапии, основанной на CRISPR/Cas9.

На данный момент только четыре человека на планете считаются полностью излеченными от ВИЧ. Среди них – известный “берлинский пациент” Тимоти Браун, который приобрел иммунитет к вирусу после пересадки костного мозга. Также были случаи успешного излечения “лондонского пациента” Адама Кастильехо из Венесуэлы, анонимного “дюссельдорфского пациента” в возрасте 53 лет и анонимной среднего возраста женщины из США.

Устойчивость этих пациентов к ВИЧ обусловлена тем, что они получили костный мозг от донора с мутациями в генах CXCR4 и CCR5, которые либо лишают вирус возможности атаковать иммунные клетки организма, либо существенно замедляют его распространение. Но не все носители таких генетических вариаций полностью избавляются от вируса, однако они практически всегда предотвращают развитие иммунодефицита.

Источник: www.mk.ru